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高二化学芳香烃常识点

   日期:2019-12-18     来源:www.zhixueshuo.com    作者:智学网    浏览:484    评论:0    
核心提示:  芳香烃,一般指分子中含有苯环结构的碳氢化合物。紧接着学习啦我们为你整理了高二化学芳香烃常识点,一起来看看吧。  高二

  芳香烃,一般指分子中含有苯环结构的碳氢化合物。紧接着学习啦我们为你整理了高二化学芳香烃常识点,一起来看看吧。

  高二化学芳香烃常识点

  1、亲电取代反应

  芳香烃图册主要包含五个方面:卤代:与卤素及铁粉或相应的三卤化铁存在的条件下,可以发生苯环上的H被取代的反应。卤素的反应活性为:FClBrI不一样的苯的衍生物发生的活性是:烷基苯苯苯环上有吸电子基的衍生物。

  烷基苯发生卤代的时候,如果是上述催化剂,可发生苯环上H取代的反应;如在光照条件下,可发生侧链上的H被取代的反应。

  应用:辨别。如:辨别:苯、己烷、苯乙烯。。

  硝化:与浓硫酸及浓硝酸存在的条件下,在水浴温度为55摄氏度至60摄氏度范围内,可向苯环上引入硝基,生成硝基苯。不一样化合物发生硝化的速度同上。

  磺化:与浓硫酸发生的反应,可向苯环引入磺酸基。该反应是个可逆的反应。在酸性水溶液中,磺酸基可脱离,故可用于基团的保护。烷基苯的磺化产物随温度变化:高温时主要得到对位的产物,低温时主要得到邻位的产物。

  F-C烷基化:条件是无水AlX3等Lewis酸存在的状况下,苯及衍生物可与RX、烯烃、醇发生烷基化反应,向苯环中引入烷基。这是个可逆反应,常生成多元取代物,并且在反应的流程中会发生C正离子的重排,常常得不到需要的产物。该反应当苯环上连接有吸电子基团时不可以进行。如:由苯合成甲苯、乙苯、异丙苯。

  F-C酰基化:条件同上。苯及衍生物可与RCOX、酸酐等发生反应,将RCO-基团引入苯环上。此反应不会重排,但苯环上连接有吸电子基团时也不可以发生。如:苯合成正丙苯、苯乙酮。

  亲电取代反应活性小结:连接给电子基的苯取代物反应速度大于苯,且连接的给电子基越多,活性越大;相反,连接吸电子基的苯取代物反应速度小于苯,且连接的吸电子基越多,活性越小。

  2、加成反应

  与H2:在催化剂Pt、Pd、Ni等存在条件下,可与氢气发生加成反应,最后生成环己烷。与Cl2:在光照条件下,可发生自由基加成反应,最后生成六六六。

  3、氧化反应

  苯本身难于氧化。但是和苯环相邻碳上有氢原子的烃的同系物,无论R-的碳链长短,则可在高锰酸钾酸性条件下氧化,一般都生成苯甲酸。而没有-H的苯衍生物则难以氧化。该反应用于合成羧酸,或者辨别。现象:高锰酸钾溶液的紫红色褪去。

  4、定位效应

  两类定位基邻、对位定位基,又称为第一类定位基,包含:所有的给电子基和卤素。它们使新引入的基团进入到它们的邻位和对位。给电子基使苯环活化,而X2则使苯环钝化。

  间位定位基,又称为第二类定位基,包含:除了卤素以外的所有吸电子基。它们使新引入的基团进入到它们的间位。它们都使苯环钝化。

  二取代苯的定位规则:原有两取代基定位功效一致,进入共同定位的位置。如间氯甲苯等。原有两取代基定位功效不一致,有两种状况:两取代基属于同类,则由定位效应强的决定;若两取代基属于不一样类时,则由第一类定位基决定。

  高二化学芳香烃训练题

  1.下列关于苯的说法中,正确的是

  A.苯的分子式为C6H6,它不可以使KMnO4酸性溶液退色,属于饱和烃

  B.从苯的凯库勒式看,苯分子中含有碳碳双键,应属于烯烃

  C.在催化剂功效下,苯与液溴反应生成溴苯,发生了加成反应

  D.苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的价键完全相同

  分析:从苯的分子式C6H6看,其氢原子数远未达饱和,应属不饱和烃,而苯不可以使KMnO4酸性溶液退色是由于苯分子中的碳碳键都相同,是一种介于单键与双键之间的独特的键所致;苯的凯库勒式并未反映出苯的真实结构,只是由于习性而沿用,不可以由其来认定苯分子中含有双键,因而苯也不属于烯烃;在催化剂的用途下,苯与液溴反应生成了溴苯,发生的是取代反应而不是加成反应;苯分子为平面正六边形结构,其分子中6个碳原子之间的价键完全相同.

  答案:D

  2.下列物质肯定属于苯的同系物的是

  分析:分子结构中只有一个苯环,且侧链均为饱和烃烃基的属于苯的同系物.

  答案:B

  3.下列反应不属于取代反应的是

  A.酯化反应 B.乙烯与溴水的反应

  C.苯的硝化反应 D.苯与液溴的反应

  分析:乙烯与溴水的反应属于加成反应,不属于取代反应.

  答案:B

  4.下列说法中,正确的是

  A.芳香烃的分子通式是CnH2n-6

  B.苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类物质

  C.苯和甲苯都不可以使KMnO4酸性溶液退色

  D.苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应

  分析:芳香烃是分子里含有一个或多个苯环的烃类化合物,而苯的同系物仅指分子里只含有一个苯环,苯环的侧链全部为烷烃基的烃类化合物,其通式为CnH2n-6,A、B项错误;苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应,但甲苯能使KMnO4酸性溶液退色而苯不可以使其褪色.

  答案:D

  5.大家对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的流程,回答下列问题:

  由于苯的含碳量与乙炔相同,大家认为它是一种不饱和烃,写出分子式为C6H6的一种含两个三键且无支链的链烃的结构简式________.

  已知分子式为C6H6的有机物有多种,其中的两种为: 、 .

  ①这两种结构有哪些不同表目前以下两方面:

  定性方面:能________,而不可以.

  a.被高锰酸钾酸性溶液氧化  b.与溴水发生加成反应

  c.与溴发生取代反应  d.与氢气发生加成反应

  定量方面:1 mol C6H6与H2加成时:需要H2________mol,而需要H2________mol.

  ②今发现C6H6还可能有一种如图所示的立体结构,该结构的二氯代物有________种.

  萘也是一种芳香烃,它的分子式是C10H8,请你判断它的结构简式可能是________.

  现代化学认为,萘分子中碳碳键是________.

  分析:按题中需要写出一种即可,其中两个CC位置可以相邻,也可以间隔.

  ①由于Ⅱ中存在双键,故Ⅱ可被KMnO4酸性溶液氧化,也能与溴水发生加成反应,而Ⅰ不可以发生上述反应,故应选a、b;由于Ⅰ加氢后形成环己烷,故需3 mol H2,而Ⅱ中有2 mol 双键,故需2 mol H2.

  ②依据对称性即可确定二个氯原子的相对位置 ,故二氯代物有3种.

  依据分子式可推断出其结构简式.

  萘中的碳碳键应与苯中的碳碳键相同.

  答案:HCCCCCH2CH3 ①ab 3 2 ②3 C 介于单键和双键之间独特的键

 
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